Состав

1 мл раствора содержит йод (в форме йодиксанола) 320 мг

Фармакологическое действие

Визипак - рентгеноконтрастное неионное димерное средство. Представляет собой гексайодированное соединение, водорастворим. Йодиксанол содержит приблизительно 49.1% йода. Органически связанный йод, введенный в кровоток и поступивший в органы и ткани, поглощает рентгеновские лучи. Водные растворы йодиксанола во всех используемых в клинике концентрациях имеют меньшую осмолярность, чем цельная кровь и мономерные неионные рентгеноконтрастные средства в сопоставимых концентрациях.

Показания

Экскреторная урография, венография конечностей. Контрастное усиление при рентгеновской компьютерной томографии.

Противопоказания

Тиреотоксикоз тяжелого течения, хроническая сердечная недостаточность в фазе декомпенсации, повышенная чувствительность к йодиксанолу.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности Визипак применяют в случаях крайней необходимости. В период лактации кормление грудью следует прекратить перед введением рентгеноконтрастного средства и возобновить не ранее, чем через 24 ч после введения.

Способ применения и дозы

Визипак вводят в/в. Урография - 40-60 мл (320 мг/мл). Контрастное усиление при рентгеновской компьютерной томографии головного мозга - 50-150 мл (320 мг/мл); компьютерная томография тела - 75-150 мл.

Побочные действия

Тошнота, рвота, нарушение вкусовых ощущений; нарушение зрения, головная боль; аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок); местные реакции: ощущение тепла или холода, дискомфорт в месте введения.

Особые указания

Искажает результаты радиоизотопных исследований щитовидной железы (йодосвязывающая способность ткани щитовидной железы остается сниженной в течение 2 нед). У больных бронхиальной астмой, с аллергическими реакциями в анамнезе предварительно вводят ГКС и антигистаминные ЛС. До и после введения обеспечивают соответствующую гидратацию организма. Во время введения необходимы условия для проведения немедленной интенсивной терапии. При нарушении функции печени и почек значительно снижается клиренс препарата. В период лактации кормление грудью следует прекратить перед проведением исследования и возобновить не ранее чем через 24 ч после введения препарата. Высокие концентрации в плазме пациента могут оказать влияние на результаты лабораторных исследований по определению концентрации билирубина, белков, Fe, Ca2+, Cu2+ и фосфатов. С целью снижения риска возникновения тромбозов и эмболий необходимо промывать катетер 0.9% раствором NaCl с добавлением гепарина.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, сосудистый коллапс, нарушение функции печени и/или почек.

Лечение: инфузионная терапия, при необходимости - гемодиализ (за 4 ч удаляется до 50%).

Условия хранения

При температуре не более 30°С, в защищенном от света и не доступном для детей месте. Не замораживать.

Количество в упаковке: 1