Торговое название 

ОТИПОЛ®

Международное непатентованное название 

Нет

Лекарственная форма  

Ушные капли 5 мл

Состав

100 мл раствора содержат

активные вещества: неомицина сульфат 0.5г

дексаметазона натрия фосфат 0.1 г

полимиксин В сульфат 1 000 000 ЕД,

вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата дигидрат и динатрия фосфата додекагидрат до  рН  6.0 – 8.0;  вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная или  желтого цвета жидкость.

Фармакотерапевтическая группа 

Препараты для лечения отологических заболеваний. Глюкокортикостероиды в комбинации с противомикробными препаратами.

Код АТС  S02CA06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Системная абсорбция отсутствует при целостности барабанной перепонки.

Фармакодинамика 

Лекарственное средство ОТИПОЛ® -  комбинированный препарат для местного применения в оториноларингологической практике. Терапевтический эффект препарата ОТИПОЛ® обусловлен противовоспалительным,  противоаллергическим действием дексаметазона и антибактериальным действием антибиотиков неомицина и полимиксина B

Входящие в состав лекарственного препарата ОТИПОЛ® действующие вещества, повреждают цитоплазматические мембраны микробных клеток, нарушают потоки метаболитов внутри клетки с последующей ее гибелью. Дексаметазон — глюкокортикостероид, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее действие, угнетает высвобождение медиаторов воспаления, стабилизирует мембраны клеток и клеточных органелл, уменьшает проницаемость капилляров.

При сочетании указанных антибиотиков расширяется спектр антибактериального действия на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционно-воспалительные заболевания наружного и среднего уха.

Неомицин - активен в отношении Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Полимиксин B сульфат -  активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa.

К действию данных антибиотиков устойчивы Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae) и некоторые анаэробные бактерии.

При отсутствии повреждений барабанной перепонки ОТИПОЛ® не оказывает системного действия.

Показания к применению  

- наружный отит без повреждения барабанной перепонки 

- инфицированная экзема наружного слухового прохода

Способ применения и дозы 

Взрослым рекомендуют по 1-5 капель в каждое ухо (или ввести в наружный слуховой проход смоченный лекарством ватный тампон) 2 раза в сутки 6 –10 дней.  

Детям старше 2,5 лет рекомендуют по 1-2 капли в каждое ухо (или ввести в наружный слуховой проход смоченный  лекарством ватный тампон) 2 раза в сутки 6 –10 дней.

Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо.

После закапывания препарата в одно ухо следует наклонить голову в противоположную сторону на несколько минут, а затем закапать в другое ухо.  

Побочные действия 

-  легкое жжение или покалывание после закапывания

Очень редко

-  аллергические реакции: кожные проявления

Противопоказания

- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату и его составляющим

- вирусные (в том числе герпетические), грибковые инфекции ушей 

- инфекционные и травматические повреждения барабанной перепонки

- неврит слухового нерва

- беременность и период лактации

- детский возраст до 2.5 лет

Лекарственные взаимодействия 

Клинически значимых взаимодействий препарата ОТИПОЛ® с другими лекарственными средствами не выявлено.

Несовместим с мономицином, стрептомицином, гентамицином, амикацином, нетилмицином (усиление ототоксического действия)

Особые указания

Перед началом лечения необходимо исследовать состояние барабанной перепонки. При перфорации барабанной перепонки применение препарата недопустимо в связи с риском токсического воздействия на вестибулярный и слуховой аппарат.

Наличие кортикостероида в составе препарата не препятствует развитию кожных проявлений аллергии на антибиотики, но может изменить клиническую картину аллергической реакции.

При местном применении неомицина или полимиксина В развитие аллергической реакции может исключить возможность системного применения других антибиотиков, близких по структуре к неомицину и полимиксину В.

При аллергии на неомицин возможна перекрестная аллергия с антибиотиками-аминогликозидами.

Применение в педиатрии

Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 2.5 лет отсутствуют.

Особенности влияния на способность к управлению транспортным средством или потенциально опасными  механизмами

Не влияет.

Передозировка 

В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.

Форма выпуска и упаковка

По 5 мл во флаконах-капельницах полиэтиленовых.

Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и рус¬ском языках  в пачке картонной.

Условия хранения 

Хранить при температуре от  15 оС  до  25  оС, в защищенном от света месте.

После вскрытия, хранить в плотно закрытой упаковке и использовать в течение 4 недель.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения 

3 года 

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптеки

Без рецепта 

Бренд: Франция

Количество в упаковке: 1