МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ

Левокарнитин

Levocarnitine

ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ

(3R)-3-гидрокси-4-(триметиламмонио)бутаноат

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Раствор для приема внутрь.

Описание: слабо окрашенный прозрачный раствор.

СОСТАВ

Флакон препарата содержит

Активное вещество: левокарнитин 1,0 или 2,0 г.

Вспомогательные вещества: яблочная кислота, натрия бензоат, сахарин натрий, апельсиновый ароматизатор, вода очищенная.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Аминокислоты и их производные.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ФАРМАКОДИНАМИКА

Препарат для коррекции метаболических процессов.

Левокарнитин – природное вещество, родственное витаминам группы В. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу β-окисления с образованием большого количества энергии (в форме АТФ). Высвобождая коэнзим А, левокарнитин усиливает поступление метаболитов в цикл Кребса. По такому же механизму он стимулирует активность пируват-дегидрогеназы в скелетных мышцах и окисление разветвленных аминокислот. Препарат нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Всасывание и распределение

При приеме внутрь биодоступность левокарнитина составляет 15,9%. Проникает во все ткани организма, наиболее высокие концентрации создаются в печени, скелетных мышцах и миокарде. Cmax достигается через 3,3 ч после приема, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 9 ч.

Выведение

Выводится почками преимущественно в виде ацильных эфиров.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

- первичный и вторичный дефицит карнитина;

- дефицит карнитина у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе;

- нарушения метаболизма миокарда на фоне ИБС (постинфарктный период).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Только для приема внутрь.

Л-ВИАВА можно принимать непосредственно либо разбавлять в воде или фруктовом соке. Препарат следует применять через равные промежутки времени, независимо от приема пищи.

Начальная доза Л-ВИАВА составляет 1 флакон в сутки (1-2 г левокарнитина) и может быть постепенно увеличена при проведении сопутствующей оценки переносимости и терапевтического отклика, а также с учетом физических нагрузок во время терапии. Рекомендованная доза Л-ВИАВА составляет 1-3 флакона (2-6 г левокарнитина) в сутки, разделенная на несколько приемов.

Мониторинг должен включать периодическое проведение биохимического анализа крови, оценку показателей жизненно важных функций организма, установление уровня концентрации карнитина в плазме и оценку общего клинического состояния.

Суточная доза у детей составляет 50-100 мг/кг, максимальная суточная доза 3 г.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

- гиперчувствительность к компонентам препарата.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Со стороны пищеварительной системы: болевые ощущения в эпигастральной области, явления диспепсии.

Прочие: возможны специфический запах тела, отмечено появление судорог или увеличение их частоты у пациентов с судорожным синдромом в анамнезе.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Назначение Л-ВИАВА пациентам с сахарным диабетом может привести к развитию гипогликемии в результате улучшения усвоения глюкозы. В связи с этим в период приема препарата следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости проводить коррекцию дозы гипогликемических препаратов и инсулина.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ К ВОЖДЕНИЮ АВТОТРАНСПОРТА И УПРАВЛЕНИЮ МЕХАНИЗМАМИ

Препарат не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕДИАТРИИ

Л-ВИАВА сравнительных исследования не проводились.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И ЛАКТАЦИИ

Л-ВИАВА может применяться при беременности и в период лактации только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Лекарственных взаимодействий у препарата не описано.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Отсутствуют данные о токсичности в случае передозировки левокарнитина.

ФОРМА ВЫПУСКА

Раствор для приема внутрь по 10 мл во флаконе из желтого стекла, укупоренном алюминиевым колпачком.

10 флаконов вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25ºC.

Хранить в недоступном для детей месте!

СРОК ГОДНОСТИ

4 года от даты производства.

Не применять по истечении срока годности.

Бренд: Турция

Единица измерения: уп

Количество в упаковке: 5